国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求《特殊食品注册现场核查工作实施规范(征求意见稿)》意见
Public Opinions Sought by the General Office of the China Food and Drug Administration on the Implementing Standards for On-spot Inspections for the Registration of Special Foods (Draft for Comment) (Only Title Translated)

国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求《特殊食品注册现场核查工作实施规范(征求意见稿)》意见
Public Opinions Sought by the General Office of the China Food and Drug Administration on the Implementing Standards for On-spot Inspections for the Registration of Special Foods (Draft for Comment) (Only Title Translated)
  
国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求《特殊食品注册现场核查工作实施规范(征求意见稿)》意见

2017年11月21日

  为规范特殊食品注册现场核查工作,加强特殊食品注册管理,根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》《婴幼儿配方乳粉品种配方注册管理办法》《特殊医学用途配方食品注册管理办法》等相关规定,国家食品药品监督管理总局起草了《特殊食品注册现场核查工作实施规范(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见,请于2017年12月5前将有关意见和建议以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局特殊食品注册管理司。

  电子邮箱:chenx@cfdi.org.cn

  特殊食品注册现场核查工作实施规范(征求意见稿)

  1 总则

  1.1 为规范特殊食品注册现场核查工作,加强特殊食品注册管理,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册与备案管理办法》《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》《特殊医学用途配方食品注册管理办法》等相关法律法规,制定本规范。

  1.2 特殊食品注册现场核查是国家食品药品监督管理总局(以下简称总局)在特殊食品注册审评审批过程中,对申请注册品种的研发、试制或试生产、检验的条件、能力和原始数据进行实地审核,以评价注册申报资料与实际情况是否相一致的过程。
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