国家药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的通告
Circular of the National Medical Products Administration on Relevant Matters Concerning the Implementation of the Administrative Measures for the Registration and Record-filing of Medical Devices and the Administrative Measures for the Registration and Record-filing of In Vitro Diagnostic Reagents (Only Title Translated)

国家药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的通告
Circular of the National Medical Products Administration on Relevant Matters Concerning the Implementation of the Administrative Measures for the Registration and Record-filing of Medical Devices and the Administrative Measures for the Registration and Record-filing of In Vitro Diagnostic Reagents (Only Title Translated)
  
国家药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的通告

国家药品监督管理局通告2021年第76号

2021年9月28日

  《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)(以下统称《办法》)已发布,自2021年10月1日起施行。
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