国家药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的通告
Circular of the National Medical Products Administration on Relevant Matters Concerning the Implementation of the Administrative Measures for the Registration and Record-filing of Medical Devices and the Administrative Measures for the Registration and Record-filing of In Vitro Diagnostic Reagents (Only Title Translated)
国家药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的通告
Circular of the National Medical Products Administration on Relevant Matters Concerning the Implementation of the Administrative Measures for the Registration and Record-filing of Medical Devices and the Administrative Measures for the Registration and Record-filing of In Vitro Diagnostic Reagents (Only Title Translated)
Circular of the National Medical Products Administration on Relevant Matters Concerning the Implementation of the Administrative Measures for the Registration and Record-filing of Medical Devices and the Administrative Measures for the Registration and Record-filing of In Vitro Diagnostic Reagents (Only Title Translated)
国家药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的通告
国家药品监督管理局通告2021年第76号
2021年9月28日
《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)(以下统称《办法》)已发布,自2021年10月1日起施行。
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国家药品监督管理局通告2021年第76号
2021年9月28日
《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)(以下统称《办法》)已发布,自2021年10月1日起施行。
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